南方財經(jīng)全媒體集團全國兩會報道組記者 李佳英 廣州報道
“一方面是高水平醫(yī)院擁有成熟的技術(shù),能夠解決病人的所需,但無法應(yīng)用到臨床;而另一方面是患者急需體外診斷(IVD)新技術(shù)來明確診斷。”今年兩會,第十四屆全國人大代表、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院黨委副書記、院長孫劍關(guān)注到了體外診斷新技術(shù)臨床應(yīng)用難的問題,呼吁加速“實驗室創(chuàng)新”到“臨床落地”的過程。
隨著我國科研能力的不斷提升,體外診斷(IVD)技術(shù)正迎來爆發(fā)式增長,這一精準快速診斷技術(shù)被譽為“醫(yī)生的眼睛”,為疾病的早期診斷、精準治療和健康管理提供了有力支持。
然而,盡管其在臨床應(yīng)用中具有重要意義,但從技術(shù)研發(fā)到產(chǎn)品上市的轉(zhuǎn)化鏈條長、成本高,加之市場回報低,導(dǎo)致企業(yè)在罕見病、疑難病檢測技術(shù)領(lǐng)域投入不足。在此背景下,高水平醫(yī)院開展“實驗室自建檢測方法(Laboratory Developed Test,LDT)”成為解決上述困境的有效途徑。
IVD技術(shù)通過血液、體液等樣本檢測實現(xiàn)疾病精準診斷,尤其在罕見病診斷方面,IVD技術(shù)被寄予厚望。據(jù)中國罕見病聯(lián)盟對33種罕見病、共計20804名患者的調(diào)研,42%的患者曾被誤診,罕見病患者平均需要4.26年才能得到確診。《2023中國罕見病行業(yè)趨勢觀察報告》顯示,中國目前已知的罕見病數(shù)量大約有1400余種。經(jīng)估計,我國罕見病患者有近2000萬人。
然而,從技術(shù)研發(fā)到產(chǎn)品上市的轉(zhuǎn)化鏈條長、成本高,罕見病、疑難病檢測技術(shù)因市場回報低被企業(yè)放棄。技術(shù)迭代迅速、審批周期長,又加高了IVD產(chǎn)品的“上市即淘汰”風(fēng)險。
“一是有很多罕見病、疑難病領(lǐng)域的IVD技術(shù),由于受眾人群小,企業(yè)從市場投資回報的角度不愿意投入時間和經(jīng)費去完成以上報批和產(chǎn)業(yè)化流程。二是有些技術(shù)更新迭代速度快,如果按以上報批和產(chǎn)業(yè)化流程,幾年時間下來,獲批的檢測技術(shù)就已經(jīng)面臨淘汰,因此企業(yè)也就沒有動力去對這類技術(shù)進行報批和產(chǎn)業(yè)化。”孫劍指出,上述現(xiàn)實問題導(dǎo)致,即使高水平醫(yī)院擁有成熟的技術(shù),能夠解決病人的所需,也無法應(yīng)用到臨床。
從時間線來看,一項IVD產(chǎn)品從科技研發(fā)到產(chǎn)品獲批上市需要很多年,通常要和企業(yè)對接、確定產(chǎn)業(yè)化方案、建立生產(chǎn)車間、向國家申請報批、市場推廣等。這一系列操作下來短則3至4年,長則10余年。在此背景下,患者對診斷新技術(shù)的需求無法被滿足。
國際經(jīng)驗表明,通過“實驗室自建檢測方法”允許高水平醫(yī)院開展此類技術(shù)成為解決上述困境的途徑。其實,早在2022年,國家藥監(jiān)局綜合司和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于開展醫(yī)療機構(gòu)自行研制使用體外診斷試劑試點工作的通知》,規(guī)定“符合條件的醫(yī)院可以根據(jù)本單位臨床需求,自行研制、使用國內(nèi)尚無同品種上市的體外診斷試劑”。
但是目前該試點工作面非常有限,全國僅少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)、廣東僅1家醫(yī)院參與試點。
孫劍強調(diào),高水平醫(yī)院有強大的科研能力,能夠基于臨床需求自主研發(fā)新的診斷技術(shù)并建立一整套規(guī)范的流程和質(zhì)量控制體系,來保證LDT技術(shù)的科學(xué)性和應(yīng)用可靠性。他呼吁盡快擴大LDT試點范圍并出臺相關(guān)管理辦法,將這些“臨床有需求、專家有辦法”的創(chuàng)新診斷技術(shù),盡快落地臨床使用,盡早造福患者。
IVD技術(shù)的落地還需在醫(yī)療服務(wù)價格目錄有相應(yīng)的條目。部分IVD 技術(shù)因價格目錄更新滯后難以在公立醫(yī)療機構(gòu)開展,這在一定程度上限制了新技術(shù)的臨床應(yīng)用和患者獲益。
孫劍指出,目前我國公立醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)價格項目由國家醫(yī)療保障局負責(zé)制定,國家衛(wèi)生健康委員會負責(zé)制定項目技術(shù)規(guī)范,各地市醫(yī)保局負責(zé)制定項目的收費標準并決定是否納入醫(yī)保支付范圍,公立醫(yī)療機構(gòu)均須按公布執(zhí)行的價格目錄進行收費。相關(guān)項目開展須通過申報、審核等程序獲批后才能實施,否則就屬違規(guī)收費并將面臨處罰。
2023年印發(fā)的《全國醫(yī)療服務(wù)項目技術(shù)規(guī)范(2023 年版)》已經(jīng)對1754個實驗室診查項目和64個病理診斷項目進行了規(guī)范,明確了項目分類、收費要素以及技術(shù)標準。這一文件是國家衛(wèi)生健康委自 2019年啟動相關(guān)工作,經(jīng)過4年研究后制定而成。
在此背景下,部分已獲國家藥監(jiān)局批文的商品化試劑盒,因為沒有收費條目,也無法應(yīng)用到臨床。孫劍呼吁相關(guān)部門,定期收集醫(yī)療機構(gòu)特別是高水平醫(yī)療機構(gòu)的意見,加快收費目錄的更新速度,打通新技術(shù)創(chuàng)建到臨床應(yīng)用的“最后一公里”。
孫劍進一步建議,對IVD先行列入自費收費目錄,相關(guān)項目暫不納入醫(yī)保報銷范圍,待后期根據(jù)經(jīng)濟效益評估逐步納入醫(yī)保。這種機制既能有效控制醫(yī)保基金的支出,又能推動國產(chǎn)IVD技術(shù)的快速發(fā)展,讓患者更早地享受到科技進步帶來的成果。
本文鏈接:http://www.wbe-yiqi.com/news-7-17618-0.html全國人大代表,南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院黨委副書記、院長孫劍:讓更多體外診斷新技術(shù)更早惠及患者
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