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黃果在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院調(diào)研優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作
2月12日,國(guó)家藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)黃果帶隊(duì),赴北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院,調(diào)研優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)情況,聽(tīng)取臨床專家的意見(jiàn)建議。黃果強(qiáng)調(diào),藥物臨床試驗(yàn)是創(chuàng)新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),用改革的辦法持續(xù)提升藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和效率,對(duì)加快高質(zhì)量創(chuàng)新藥上市有重要意義。
泰諾麥博斯泰度塔單抗獲批上市,緊急預(yù)防破傷風(fēng)
2月13日,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,泰諾麥博的斯泰度塔單抗(TNM002)獲批上市。該產(chǎn)品為被動(dòng)免疫制劑,用于成人破傷風(fēng)緊急預(yù)防。TNM002是全球首款進(jìn)入臨床階段的重組抗破傷風(fēng)毒素全人源單克隆抗體,由Trinomab利用其自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第四代“高通量天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺(tái)(HitMab)”開(kāi)發(fā)而來(lái),具有特異性強(qiáng)、親和力高、安全性高、不引起免疫排斥反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn),可以最大程度地保證患者的用藥安全。
安斯泰來(lái)補(bǔ)體C5抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市
2月13日,安斯泰來(lái)宣布FDA批準(zhǔn)Izervay(avacincaptad pegol)用于治療年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)繼發(fā)地圖樣萎縮(GA)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)。經(jīng)此次批準(zhǔn),Izervay的給藥持續(xù)時(shí)間再無(wú)限制——為醫(yī)生和患者管理GA提供了更大的靈活性。根據(jù)III期GATHER2研究的兩年結(jié)果,此次安斯泰來(lái)的sNDA申請(qǐng)延長(zhǎng)Izervay的用藥間隔、減少其用藥頻率。
賽生藥業(yè)替拉凡星在華獲批上市
2月13日,藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,賽生藥業(yè)的注射用鹽酸替拉凡星(telavancin)在國(guó)內(nèi)獲批上市。替拉凡星是一款每日1次的脂糖肽類抗生素,是萬(wàn)古霉素的半合成衍生物,為快速殺菌的注射用抗生素,用于治療耐藥革蘭陽(yáng)性菌特別是甲氧西林耐藥金葡菌(MRSA)感染。
智翔金泰GR1802注射液?jiǎn)?dòng)慢性自發(fā)性蕁麻疹I(lǐng)II期臨床試驗(yàn)
2月13日,智翔金泰公告,公司GR1802注射液慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)已啟動(dòng)。GR1802注射液是一款由公司自主研發(fā)的重組全人源抗IL-4Rα單克隆抗體,已獲得中、重度特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。截至公告披露日,GR1802注射液同靶點(diǎn)藥物僅有兩款在國(guó)內(nèi)獲批上市。
賽生藥業(yè)引進(jìn)的抗生素新藥在中國(guó)獲批上市
2月13日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,賽生藥業(yè)(SciClone Pharmaceuticals)引進(jìn)的5.1類新藥注射用鹽酸替拉凡星上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。公開(kāi)資料顯示,替拉凡星(telavancin,曾用名:特拉萬(wàn)星)是賽生藥業(yè)引進(jìn)的一款脂糖肽類抗生素,該藥早先已經(jīng)在美國(guó)、加拿大等國(guó)家獲批上市。
超研股份擬設(shè)立全資子公司超研(香港)有限公司,注冊(cè)資本50萬(wàn)港幣
2月13日,超研股份公告,公司于2025年2月13日召開(kāi)第二屆董事會(huì)第七次會(huì)議,審議通過(guò)了《關(guān)于擬設(shè)立全資子公司的議案》。公司擬以自有資金不超過(guò)50萬(wàn)港幣在中國(guó)香港地區(qū)投資設(shè)立全資子公司超研(香港)有限公司。該投資旨在拓展海外業(yè)務(wù),完善業(yè)務(wù)布局,提高綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。香港子公司將納入公司合并報(bào)表范圍,不會(huì)對(duì)公司財(cái)務(wù)及經(jīng)營(yíng)狀況產(chǎn)生重大不利影響。
南模生物海潤(rùn)榮豐擬轉(zhuǎn)讓116.95萬(wàn)股,占總股本1.50%
2月13日,南模生物公告,深圳前海海潤(rùn)榮豐投資合伙企業(yè)擬轉(zhuǎn)讓116.95萬(wàn)股,占公司總股本1.50%。此次詢價(jià)轉(zhuǎn)讓為非公開(kāi)轉(zhuǎn)讓,不會(huì)通過(guò)集中競(jìng)價(jià)交易或大宗交易方式進(jìn)行,受讓方為具備相應(yīng)定價(jià)能力和風(fēng)險(xiǎn)承受能力的機(jī)構(gòu)投資者,受讓后6個(gè)月內(nèi)不得轉(zhuǎn)讓。
AnaptysBio公司在治療RA的臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果
2月13日,AnaptysBio公司宣布,在研療法rosnilimab,在治療中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者的2b期臨床試驗(yàn)RENOIR中獲得積極頂線結(jié)果。Rosnilimab在試驗(yàn)第12周時(shí),在臨床主要終點(diǎn)表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的改善。此外在試驗(yàn)第14周時(shí),接受rosnilimab治療的患者中69%達(dá)到臨床疾病活動(dòng)指數(shù)(CDAI)低于10的標(biāo)準(zhǔn),意味著疾病活動(dòng)降低(LDA)。CDAI是一種利用臨床數(shù)據(jù)評(píng)估RA疾病嚴(yán)重性的指標(biāo)。Rosnilimab是一款靶向免疫檢查點(diǎn)蛋白PD-1的單克隆抗體。該公司指出,它可能成為10年來(lái)治療RA的首款新機(jī)制藥物。
貴州省人民醫(yī)院一把手落馬
2月13日,貴州省紀(jì)委監(jiān)委官網(wǎng)顯示,貴州省人民醫(yī)院原黨委書(shū)記劉健涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法,正在接受當(dāng)?shù)丶o(jì)委監(jiān)委的紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查。據(jù)介紹,劉健是貴州省享有盛名的神經(jīng)外科醫(yī)生、省級(jí)重點(diǎn)學(xué)科帶頭人,他一直都在貴州省內(nèi)數(shù)一數(shù)二的大型三甲醫(yī)院及醫(yī)學(xué)院任職。
21點(diǎn)評(píng):自醫(yī)藥反腐工作全面展開(kāi)以來(lái),貴州省打擊效果尤為突出。2024年開(kāi)始,貴州省醫(yī)療系統(tǒng)多名官員被查,如曾是貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院的黨委副書(shū)記、院長(zhǎng)的宋宇峰,以及曾任貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)的王小林,被披露受賄金額特別巨大。據(jù)了解,在2024年,貴州全省醫(yī)療領(lǐng)域已立案審查調(diào)查1933人,黨紀(jì)政務(wù)處分1596人,移送檢察機(jī)關(guān)104人。在今年年初,中紀(jì)委明確,醫(yī)藥行業(yè)將繼續(xù)作為2025年反腐敗斗爭(zhēng)的重點(diǎn)領(lǐng)域。如今,劉健的落馬也是貴州省醫(yī)療反腐重拳的延續(xù)。
奧泰生物股東徐建明擬減持不超0.63%公司股份
2月13日,奧泰生物公告,股東徐建明因自身資金需要,擬在本減持計(jì)劃披露的減持期間內(nèi),通過(guò)集中競(jìng)價(jià)方式減持公司股份數(shù)量不超過(guò)50萬(wàn)股,不超過(guò)公司股份總數(shù)的0.63%。
渤健(Biogen)2024全年總營(yíng)收96.76億美元,同比下降2%
2月12日,渤?。˙iogen)發(fā)布2024年業(yè)績(jī),全年總營(yíng)收96.76億美元,同比下降2%。其中,產(chǎn)品收入72.14億美元,與去年持平。研發(fā)投入20.42億美元,同比下降17.1%。從業(yè)務(wù)板塊來(lái)看,多發(fā)性硬化癥(MS)業(yè)務(wù)、罕見(jiàn)病業(yè)務(wù)和生物類似藥業(yè)務(wù)分別收入43.50億美元(-7%)、19.88億美元(+10%)和7.93億美元(+3%)。
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