日本研究團隊日前在美國《實驗醫學雜志》發表研究成果,揭示了產生抗體的漿細胞從淋巴組織遷移至骨髓并長期存活的關鍵機制,為開發長效疫苗提供了新方向。
大阪大學和東京大學日前聯合發布新聞公報說,在防御病毒感染中發揮重要作用的中和抗體由漿細胞產生,而漿細胞通常是一種短命的細胞,基本都在誕生幾天內在淋巴組織中死亡。但有少數漿細胞會離開其誕生地淋巴組織遷移至骨髓,并在骨髓中長期生存下去,形成持久免疫力。但這一過程的調控機制長期未知。
在本項研究中,研究團隊通過小鼠實驗發現整合素β7高表達的漿細胞會優先離開淋巴組織進入血液,并最終遷移至骨髓。研究還發現,KLF2轉錄因子是調控整合素β7表達的關鍵因子,漿細胞依靠KLF2遷移至骨髓,這對抗體應答的持續及感染防御非常重要。
公報說,本項研究結果表明漿細胞能否遷移至骨髓并長期生存,取決于KLF2的表達水平。這項成果可用于研發促使漿細胞高效移動至骨髓的疫苗,提升免疫持久性。
日本研究團隊日前在美國《實驗醫學雜志》發表研究成果,揭示了產生抗體的漿細胞從淋巴組織遷移至骨髓并長期存活的關鍵機制,為開發長效疫苗提供了新方向。
大阪大學和東京大學日前聯合發布新聞公報說,在防御病毒感染中發揮重要作用的中和抗體由漿細胞產生,而漿細胞通常是一種短命的細胞,基本都在誕生幾天內在淋巴組織中死亡。但有少數漿細胞會離開其誕生地淋巴組織遷移至骨髓,并在骨髓中長期生存下去,形成持久免疫力。但這一過程的調控機制長期未知。
在本項研究中,研究團隊通過小鼠實驗發現整合素β7高表達的漿細胞會優先離開淋巴組織進入血液,并最終遷移至骨髓。研究還發現,KLF2轉錄因子是調控整合素β7表達的關鍵因子,漿細胞依靠KLF2遷移至骨髓,這對抗體應答的持續及感染防御非常重要。
公報說,本項研究結果表明漿細胞能否遷移至骨髓并長期生存,取決于KLF2的表達水平。這項成果可用于研發促使漿細胞高效移動至骨髓的疫苗,提升免疫持久性。
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