英國著名醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》近期發(fā)表的一項3期臨床試驗結(jié)果顯示，中國醫(yī)藥企業(yè)康方生物自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西單抗（ivonescimab）可為晚期非小細(xì)胞肺癌患者帶來更好治療效果。
在2022年11月9日至2023年8月26日期間，科研人員在中國55家醫(yī)院對879名年齡在18歲或以上的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者進行了隨機、雙盲3期臨床試驗。
在受試患者中，398名患者被隨機分配接受依沃西單抗或當(dāng)前暢銷抗癌藥帕博利珠單抗的治療。中期分析顯示，依沃西單抗組患者的中位無進展生存期（PFS）為11.1個月，明顯長于帕博利珠單抗組的5.8個月。
亞組分析顯示，無論患者的年齡、性別、ECOG評分（美國東部腫瘤協(xié)作組對患者的活動狀態(tài)評分）、PD-L1表達情況、病理類型以及是否伴有肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移等情況，依沃西單抗組的指標(biāo)均明顯優(yōu)于帕博利珠單抗組。
PD-L1是一種對免疫系統(tǒng)有抑制作用的分子。癌細(xì)胞和免疫抑制性髓源細(xì)胞會產(chǎn)生大量的PD-L1。
論文中說，依沃西單抗相較于帕博利珠單抗顯著延長了患者的無進展生存期，有望成為PD-L1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療選擇。
英國著名醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》近期發(fā)表的一項3期臨床試驗結(jié)果顯示，中國醫(yī)藥企業(yè)康方生物自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西單抗（ivonescimab）可為晚期非小細(xì)胞肺癌患者帶來更好治療效果。
在2022年11月9日至2023年8月26日期間，科研人員在中國55家醫(yī)院對879名年齡在18歲或以上的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者進行了隨機、雙盲3期臨床試驗。
在受試患者中，398名患者被隨機分配接受依沃西單抗或當(dāng)前暢銷抗癌藥帕博利珠單抗的治療。中期分析顯示，依沃西單抗組患者的中位無進展生存期（PFS）為11.1個月，明顯長于帕博利珠單抗組的5.8個月。
亞組分析顯示，無論患者的年齡、性別、ECOG評分（美國東部腫瘤協(xié)作組對患者的活動狀態(tài)評分）、PD-L1表達情況、病理類型以及是否伴有肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移等情況，依沃西單抗組的指標(biāo)均明顯優(yōu)于帕博利珠單抗組。
PD-L1是一種對免疫系統(tǒng)有抑制作用的分子。癌細(xì)胞和免疫抑制性髓源細(xì)胞會產(chǎn)生大量的PD-L1。
論文中說，依沃西單抗相較于帕博利珠單抗顯著延長了患者的無進展生存期，有望成為PD-L1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療選擇。
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